Implementación de la metodología 5s comométodo para el cumplimiento de puntos auditables por la norma Q7A (Buenas prácticas de manufactura para ingredientes activos farmac‚uticos), en la planta asignada a la fabricación de ingredientes activos farmac‚uticos de alta potencia (HPAPI) S.A. DE C.V. / Diana León Hern ndez

Por: León Hern ndez, DianaTipo de material: TextoTextoDescripción: p g. varia / 23 cmTema(s): 1.METODOLOGÍA 5 S 2.AUDITORIA-NORMA Q7AClasificación CDD: CD 658.576 L4i 2016 Clasificación LoC:CD T56.42 MR5 L4 2016Nota de disertación: Memoria de residencia profesional. Opción X. I.T. Z. (Industrial) M.A. Alma Bahena Díaz
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Tesis Tesis TESIS INDUSTRIAL
CD 658.576 L4i 2016 (Navegar estantería(Abre debajo)) 1 Disponible I29-2016
Tesis Tesis TESIS INDUSTRIAL
CD 658.576 L4i 2016 (Navegar estantería(Abre debajo)) 2 Disponible I30-2016

Memoria de residencia profesional. Opción X. I.T. Z. (Industrial) M.A. Alma Bahena Díaz

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