Implementación de la metodología 5s comométodo para el cumplimiento de puntos auditables por la norma Q7A (Buenas prácticas de manufactura para ingredientes activos farmac‚uticos), en la planta asignada a la fabricación de ingredientes activos farmac‚uticos de alta potencia (HPAPI) S.A. DE C.V. / Diana León Hern ndez
León Hern ndez, Diana
Implementación de la metodología 5s comométodo para el cumplimiento de puntos auditables por la norma Q7A (Buenas prácticas de manufactura para ingredientes activos farmac‚uticos), en la planta asignada a la fabricación de ingredientes activos farmac‚uticos de alta potencia (HPAPI) S.A. DE C.V. / Diana León Hern ndez - p g. varia / 23 cm.
Memoria de residencia profesional. Opción X. I.T. Z. (Industrial) M.A. Alma Bahena Díaz
1.METODOLOGÍA 5 S 2.AUDITORIA-NORMA Q7A
CD T56.42 MR5 L4 2016
CD 658.576 L4i 2016
Implementación de la metodología 5s comométodo para el cumplimiento de puntos auditables por la norma Q7A (Buenas prácticas de manufactura para ingredientes activos farmac‚uticos), en la planta asignada a la fabricación de ingredientes activos farmac‚uticos de alta potencia (HPAPI) S.A. DE C.V. / Diana León Hern ndez - p g. varia / 23 cm.
Memoria de residencia profesional. Opción X. I.T. Z. (Industrial) M.A. Alma Bahena Díaz
1.METODOLOGÍA 5 S 2.AUDITORIA-NORMA Q7A
CD T56.42 MR5 L4 2016
CD 658.576 L4i 2016