000 00717nam a2200121 4500
050 _aCD T56.42 MR5 L4 2016
082 _aCD 658.576 L4i 2016
100 _aLeón Hern ndez, Diana
245 _aImplementación de la metodología 5s comométodo para el cumplimiento de puntos auditables por la norma Q7A (Buenas prácticas de manufactura para ingredientes activos farmac‚uticos), en la planta asignada a la fabricación de ingredientes activos farmac‚uticos de alta potencia (HPAPI) S.A. DE C.V. / Diana León Hern ndez
300 _ap g. varia / 23 cm.
502 _aMemoria de residencia profesional. Opción X. I.T. Z. (Industrial) M.A. Alma Bahena Díaz
650 _a1.METODOLOGÍA 5 S 2.AUDITORIA-NORMA Q7A
999 _c28864
_d28864