León  Hern ndez, Diana <br/><br/>
Implementación de la metodología 5s comométodo para el cumplimiento de puntos auditables por la norma Q7A (Buenas prácticas de manufactura para ingredientes activos farmac‚uticos), en la planta asignada a la fabricación de ingredientes activos farmac‚uticos de alta potencia (HPAPI) S.A. DE C.V. / Diana León  Hern ndez 

 - p g. varia / 23 cm. 
<br/><br/>Memoria de residencia profesional. Opción X. I.T. Z. (Industrial) M.A. Alma Bahena Díaz 
<br/><br/><label>Subjects--Topical Terms: </label><br/>1.METODOLOGÍA 5 S 2.AUDITORIA-NORMA Q7A
<br/><br/><label>LC Class. No.: </label>CD T56.42 MR5 L4 2016 
<br/><br/><label>Dewey Class. No.: </label>CD 658.576 L4i 2016